Biological Stuff

TEORÍA DA XERACIÓN ESPONTÁNEA Un dos primeiros intentos de dar unha explicación racional á orixe da vida foi a idea da xeración espontánea que Aristóteles sostivo no século IV a.C. Segundo esta teoría, a vida xurdiu na Terra a partir da materia inerte que se transformaba "espontáneamente" para orixinar materia viva.   Debido ao recoñecemento de Aristóteles, as súas ideas estiveron vixentes ao longo de moitos séculos. O fin da crenza na xeración espontánea A xeración espontánea foi refutada polo médico italiano Francesco Redi, que en 1668 realizou os primeiros experimentos científicos para demostrar que a idea da orixe da vida predominante no seu tempo, a de Aristóteles, era falsa. Demostrou que as larvas de mosca que aparecían na carne en descomposición proviñan das moscas e non da carne en putrefacción. Louis Pasteur demostrou en 1861 de maneira concluínte que a xeración espontánea non existe e que todos os seres vivos proceden doutros seres vivos pre

Neste tema fálase da clave da infinidade de seres vivos diferentes que habitan o noso planeta e a orixe da vida.

QUE PODE ACHEGAR A BIOTECNOLOXÍA Á AGRICULTURA? Os principais beneficios esperados da enxeñería xenética na agricultura son o aumento do rendemento dos cultivos, a redución do uso de herbicidas, mellora na calidade e características nutritivas dos alimentos, resistencia a pragas e enfermidades, etc. Obtención de plantas modificadas xenéticamente APLICACIÓNS DA BIOTECNOLOXÍA AO SECTOR VETERINARIO Beneficios: Desenvolvemento de modelos animais de enfermidades humanas para reproducir a enfermidade e estudar os posibles tratamentos. Obtención de órganos compatibles para transplantes en humanos. Mellora da resistencia a enfermidades; crecemento máis rápido. Aumento da produción de leite ou produción de proteínas humanas de interese industrial ou farmacéutico no leite.

QUE É A ENXEÑARÍA XENÉTICA? A enxeñaría xenetica é o conxunto de técnicas que permiten illar, cortar, combinar e unir fragmentos de ADN nunha única molécula de ADN e transferila a outra célula. A molécula de ADN resultante denomínase ADN recombinante e o organismo cuxo xenoma se modificou (OMX) denomínase organismo transxénico.   Como se transfiren xenes ás plantas ou aos animais? A transferencia de xenes a animais serve para estudar as causas e os posibles tratamentos de enfermidades humanas.  A produción de proteínas mediante enxeñaría xenética Por exemplo, a insulina (hormona utilizada para tratar a diabetes) obtíñase a partir de extractos de animais, o que producía reaccións adversas nas persoas ao ser unha insulina diferente á humana.  Actualmente prodúcese usando bacterias modificadas mediante enxeñaría xenética. É idéntica á humana e non provoca efectos adversos. TÉCNICAS DE ENXEÑARÍA XENÉTICA As técnicas de enxeñaría xenética para producir prote

QUE É A BIOTECNOLOXÍA A biotecnoloxía é o conxunto de procesos e tecnoloxías que utilizan organismos vivos ou parte deles para obter produtos ou proporcionar servizos útiles. O gran avance da biotecnoloxía produciuse ao coñecerse que a estrutura do material xenético, o código xenético, o código xenético ou os mecanismos de transcrición e tradución dos xenes en proteínas, son comúns para todos os seres vivos. Isto permitiu transferir xenes entre individuos de distintas especies (enxeñaria xenética)  e o organismo que contén o novo xene é un organismo modificadi xenéticamente (OMX). Aplicacións da biotecnoloxía en distintos sectores Saúde e farmacéutico Agrícola Veterinario Industrial Alimentación Medio natural   QUE FUNCIÓN DESEMPREGAN AS ENCIMAS? As encimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando as reaccións químicas que teñen lugar nas células. As encimas poden romper unha molécula (substrato) noutras máis pequenas ou unir molécu

QUE SON AS MUTACIÓNS As mutacións son cambios no material xenético que se producen ao azar e poden ocorrer en calquera célula do organismo. Ocorren cunha frecuencia moi baixa pero poden aumentar pola acción de certos axentes mutaxénicos. Poden ser de dous tipos: -Cromosómicas:  afectan ao número ou á estrutura dis cromosomas e débense a erros durante a división celular ou na formación de gametos. -Xénicas:  son cambios na secuencia de nucleótidos do ADN que afectan á estrutura dun xene e alteran a proteína codificada por este. SON HERDABLES AS MUTACIÓNS? As mutacións asociadas á mitose son mutacións somáticas. Poden causar alteracións ou enfermidades ao individuo que as posúe, pero non transmitirse á descendencia. As mutacións producidas por erros durante a meiose e a formación dos gametos son mutacións xerminais, polo que son herdables e transmítense de pais a fillos. ENFERMIDADES XENÉTICAS DEBIDAS A MUTACIÓNS: A ANEMIA FALCIFORME A anemia falciforme é unh

XENES E PROTEÍNAS Un xene é un segmento de ADN que contén a información xenética para producir unha proteína. O xenoma (conxunto de xenes dun individuo) determina o conxunto de proteínas que fabricarán as súas células (as proteínas son as responsables das características de cada individuo). Todas as encimas que producen as células están codificadas polos seus xenes. As proteínas son biomoléculas formadas pola unión de aminoácidos. Hai 20 tipos de aminoácidos diferentes. A orde ou secuencia en que se unen os aminoácidos determina o tipo de proteína. Que é o código xenético? O código xenético é o conxunto de instrucións que contén a secuencia de nucleótidos do ADN para poder sintetizar as proteínas. Características: É un código de tres letras. É un código dexenerado. Hai tres tripletes que non codifican para ningún aminoácido, senón que indican o inicio e o fin da proteína. É universal. A EXPRESIÓN DA INFORMACIÓN XENÉTICA DO ADN: A SÍNTESE DE PROTEÍNAS

O DESCUBRIMENTO DA ESTRUTURA DO ADN James Watson e Francis Crick publicaron en 1953 na revista científica Nature  o artigo "Unha estrutura para o ácido desoxirribonucleico", o cal anunciaba o segredo da vida.                                                                                                   James Watson                     Francis Crick Nel interpretaban toda a información sobre o ADN dispoñible ata entón e propoñían a estrutura da dobre hélice. Para o descubrimento empregaron os traballos previos de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins que obtiberon fotografías nas que se via a estrutura repetitiva do ADN mediante a técnica de difracción de raios X.                                                                    A todos eles (excepto a Rosalind Franklin, falecida en 1958) se lles concedeu o Nobel de Medicina en 1962. AS CLAVES DA ESTRUTURA DO ADN A molécula de ADN é un polinucleótido formado por dúas cadeas de nucleótidos enroladas entre

No cuarto tema falamos da transferencia da información dos xenes e das aplicacións biotecnolóxicas da bioloxía molecular.