Biological Stuff

A HERDANZA NA ESPECIE HUMANA A transmisión dos caracteres hereditarios na especie humana, tanto os trazos físicos como as enfermidades xenéticas, réxese polos mesmosprincipios da herdanza mendeliana. Hai caracteres controlados por só un xene e outros e herdanza máis complexa. A súa manifestación descendencia depende de varios factores: Tipo de alelo responsable do carácter. Localización do xene nos autosomas ou nos cromosomas sexuais. As enfermidades hereditarias e xenéticas As enfermidades hereditarias son as que son transmitidas de pais a fillos a través dos xenes. Adoitan manifestarse en varios membros da mesma familia, segundo o seu tipo de herdanza. As enfermidades xenéticas son todas as que se deben a cambios ou alteracións do ADN. Poden deberse a mutacións ou alteracións cromosómicas. ALBINISMO: UN EXEMPLO DE HERDANZA RECESIVA É un trastorno causado por un alelo recesivo. Os individuos heterocigóticos non a manifestan pero son portadores e poden transm

PRIMEIRA LEI: O CRUZAMENTO ENTRE HOMOCIGÓTICOS PARA UN CARÁCTER PRODEUCE UNHA DESCENDENCIA UNIFORME Ao cruzar individuos de razas puras que difiren nun carácter, toda a descendencia é uniforme, presentando o carácter dominante. SEGUNDA LEI: O CRUZAMENTO DE HÍBRIDOS PARA UN SÓ CARÁCTER Ao cruzar os híbridos da F1 os alelos sepáranse e distribúense entre os gametos ao azar. O carácter recesivo maniféstase na F2. TERCEIRA LEI:HERDANZA INDEPENDENTE DE DOUS CARACTERES Os alelos para distintos caracteres hérdanse de maneira independente e combínanse ao azar na descendencia.

XENES E CARACTERES HEREDITARIOS A xenética é a parte da bioloxía que estuda a herdanza dos caracteres, o comportamento dos xenes dentro das células e a súa transmisión de pais a fillos. Os xenes son fragmentos de ADN que conteñen a información xenética responsable de cada un dos caracteres hereditarios. Transmítense de pais a fillos a través dos gametos que se producen na meiose. Cada xene ten dúas alternativas denominados alelos, un en cada cromosoma homólogo. Os alelos localízanse na mesma posición do cromosoma.  INDIVIDUOS HOMOCIGÓTICOS E HETEROCIGÓTICOS Os xenes e alelos represéntanse con letras. Cada individuo posúe dous alelos para cada carácter, cando estes alelos son iguais é homocigótico; distintos, heterocigótico ou híbrido. Denomínase alelo dominante (A) ao que se denomina no fenotipo dos individuos heterocigóticos, e recesivo (a) ao que queda oculto nos heterocigóticos. XENOTIPO E FENOTIPO O xenotipo é o conxunto de xenes que posúe un individuo  e que her

A CONTRIBUCIÓN DE MENDEL Á XENÉTICA Gregor Mendel foi un monxe e naturalista austríaco que descubreu os principios que controlan a herdanza dos caracteres hereditarios. Durante anos observou determinados caracteres do chícharo estudou o seu comportamento en sucesivos cruzamentos. Método científico: Realizou procedementos de polinización cruzada. Estudou cada carácter por separado para controlar todas as variables. Repitiu os experimentos e comprobou a súa reproducibilidade usando distintos caracteres. Analizou os resultados aplicando análises estatísticas. OS EXPERIMENTOS DE MENDEL Cruzamentos de liñas puras.  Elixiu dúas liñas puras que diferían nun só carácter e forzou a polinización cruzada entre elas. Tras repetir os cruzamentos con liñas puras diferentes doutros caracteres comprobou que a descendencia sempre era uniforme e se parecía a un dos parentais. aos que sempre aparecen nos híbridos chamounos dominantese que quedabaocultos, recesivos. Autofecundac

Neste 3º tema imos falar dos principios básicos da herdanza e como se transmiten os caracteres e enfermidades xenética á descendencia.

Un clon é un conxunto de células ou individuos xenéticamente idénticos que se orixinaron por reproducción asexual, mediante sucesivas división mitóticas dunha única célula. QUE É A CLONACIÓN É o procedemento polo que se poden obter copias xeneticamente idénticas dun xene, célula ou individuo. A CLONACIÓN NAS PLANTAS É un proceso clásico moi utilizado na agricultura e xardinariá para obter plantas a partir de partes doutra planta ( esgallos ou enxertos ).  COMO SE ORIXINAN ANIMAIS CLÓNICOS? Transferencia de embrións clonados, que se utiliza nos mamíferos para conseguir unha maior descendencia dos animais con máis interese gandeiro. Selecciónase unha vaca con excelentes características produtivas, fecúndanse os seus óvulos con espermatozoides seleccionados e obtéñense embrións. Ao estar formados por células indiferenciadas totipotentes poden dar lugar a un novo individuo completo. Sepáranse as células individuais do embrión antes de que comece a súa diferenciación, e d

QUE ACHEGAN A MITOSE E A MEIOSE? Nos organismos pluricelulares, a mitose permite aos individuos medrar e renovar os seus tecidos mediante divisións das céluls, e as células que se orixinan son idénticas á proxenitora. Nos unicelulares é unha forma de reprodución asexual Na meiose prodúcense gametos haploides que orixinan un cigoto diploide despois da fecundación. É clave para manter constante o número de cromosomas, contribúe á variabilidade xenética: Distribución independente dos cromosomas. Recombinación xenética.   Fecundación ao azar de gametos. A MEIOSE PERMITE A FORMACIÓN DOS GAMETOS Este proceso denomínase gametoxénese (ten lugar nas céluls xerminais dos órganos reprodutores baixo o control das hormonas sexuais. Dá lugar a gametos haploides). Tipos: -Espermatoxénese:  ten lugar nos testículos (formación de gametos masculinos). A partir dunha célula nai diploide (espermatogonia) prodúcense catro células haploides que se diferenciarán a espermatozoides. A me

A MEIOSE REDUCE O NÚMERO DE CROMOSOMAS A meiose é o proceso de división celular polo que a partir dunha célula diploide se producen catro fillas haploides: os gametos. Só ten lugar nos órganos produtores de gametos (ovarios e testículos nos animais e estames e pistilos nas plantas) Ten dúas divisións celulares consecutivas (I e II) similares á mitose, excepto en que non se duplica o ADN. etapas: profase, metafase, anafase e telofase. EN QUE CONSISTE A RECOMBINACIÓN XENÉTICA? As células resultantes da meiose teñen combinacións de xenes distintas á célula nai, intercambios de material xenético entre cromátides e cromosomas  homólogos. Denomínase entrecruzamento  e o seu resultado é a recombinación xenética . AS ETAPAS DOS ACONTECEMENTOS QUE OCORREN DURANTE A MEIOSE                              MEIOSE I:  Profase I moi longa onde se produce intercambio de material xenético entre cromátides de cromosomas homólogos. Os cromosomas homólogos sepáranse dando como resultado dúa

A MITOSE PRODUCE CÉLULAS FILLAS IDÉNTICAS Á CÉLULA NAI -Mitose:  división do núcleo celular para dar lugar a dúas células fillas con idéntica información xenética que a nai. Forma de reprodución asexual común ás células eucariotas.  Nos animais ocorre en case todos os tecidos, pero nas plantas só ocorre nos meristemas (tecidos encargados de dividirse e dar lugar aos demais tecidos da planta). O movemento dos cromosomas durante a mitose está controlada polos centríolos e o fuso mitótico. Os cromosomas ancóranse ás fibras do fuso, que controlan a separación das cromátides e o seu desprazamento cara ás células fillas. Fases: -Profase:  cromatina condensada forma cromosomas. Desaparece a envoltura nuclear e o nucléolo. Centríolos migran aos polos. Fórmase o fuso mitótico. -Metafase:  cromosomas insírense nos microtúbulos do fuso e dispóñense no centro da célula. -Anafase:  cromátides idénticas de cada cromosoma sepáranse. Fibras do fuso acúrtanse e arrastran ás cromátides a

O CICLO CELULAR É o conxunto de acontecementos que teñen lugar na célula desde a formación hata a división. Ten dúas etapas: interfase e división celular . INTERFASE Ocupa a maior parte da vida célula. É unha etapa de crecemento e de grande actividade metabólica. Fases: G₁ :  nela comeza a síntese das proteínas; increméntase o volume do citoplasma e o tamaño e o número dos orgánulos. As células que non se dividen detéñense nesta etapa. Fase S:  duplicación do ADN. Os cromosomas pasan a estar formados por dúas cromátides idénticas.   G₂:  prodúcense novos orgánulos. A célula prepárase para a división. DIVISIÓN CELULAR Chámase fase M. É unha etapa breve. Ten dúas fases: Mitose (ou división do núcleo): repartición de cromosomas entre as células fillas. Citocinese:  división do citoplasma coa repartición de orgánulos e a separación as células fillas. OS TUMORES Cando os sistemas de control da división celular fallan, as células poden empezar a divi