Biological Stuff

O diagnóstico prenatal  é un conxunto de técnicas que permiten observar o feto ou analizar o ADN de células fetais durante o embarazo e detectar a existencia de alteracións xenéticas no feto. PRINCIPAIS FACTORES DE RISCO Existencia de antecedentes familiares con alteracións xenéticas. Ter un fillo cunha enfermidade hereditaria rara. A idade da nai. PRINCIPAIS TÉCNICAS DE DIAGNOSE PRENATAL Ecografía Método de exploración non invasivo e máis utilizado. Está baseado en ultrasons e permite identificar determinadas alteracións e malformacións do esqueleto e do tubo nerual, cardiopatías, etc. Permite medir o grosor do pregue da caluga fetal. Un aumento deste pode indicar unha posible afectación de síndrome de Down. Biopsia corial Consiste na extración dunha mostra das vilosidades do corion (contén células fetais para estudar os seus cromosomas). Realízase por vía vaxinal ou mediante punción abdominal. Realizase a a partir das semanas 11 e 12 de xestación. Amnioc

O SISTEMA AB0 Os grupos sanguíneos son clasificacións do sangue de acordo coas substancias presentes na superficie dos glóbulos vermellos e no plasma sanguíneo. As dúas clasificacións principais de grupos sanguíneos son o sistema AB0  e o factor Rh . Os antíxenos  son substancias presentes na superficie das células que inducen, noutro individuo, a fabricación de anticorpos e a resposta inmunitaria para neutralizar  estes antíxenos. Os anticorpos  son preoteínas no plasma sanguíneo e producidas polas células do sistema inmunitario, capaces de unirse e neutralizar aos antíxenos. O factor Rh é unha proteína que se atopa na membrana dos glóbulos vermellos.

O SEXO DEPENDE DOS CROMOSOMAS X E Y Nos humanos o sexo de cada individuo determínao unha parella de cromosomas (cromosomas sexuais). Muller: xenotipo XX Home: xenotipo XY. Os cromosomas sexuais conteñen xenes que interveñen no desenvolvemento sexual. A IMPORTANCIA DO XENE SRY NA DETERMINACIÓN DO SEXO MASCULINO Os cromosomas sexuais non son homólogos, o cromosoma X e máis longo e ten máis xenes que o Y. Os dous teñen unha rexión con xenes relacionados coa determinación do sexo e a formación dos órganos sexuais. O cromosoma X posúe xenes que controlan caracteres hereditarios (caracteres ligados de sexo). Nun extremo do cromosoma Y está o xene SRY, responsable de que se desenvolvan no feto os órganos sexuais masculinos. Isto ocorre a partir das seis semanas de xestación. ENFERMIDADES LIGADAS AO SEXO: A HEMOFILIA E O DALTONISMO A hemofilia é unha enfermidade debida a un alelo recesivo no cromosoma X, caracterizado polo déficit dos factores de coagulación